血管生成抑制剂-细胞毒药物联用对胰腺癌生长和转移的实验治疗

• 作者: 袁世珍 贾林
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌 转移 血管生成 TNP-470 2',2'-二氟脱氧胞苷
• 年，卷（期）: 2001,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 599-601
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2552字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0254-1432.2001.10.007

摘要

目的探讨血管生成抑制剂-细胞毒药物联用疗法[TNP-470/2',2'-二氟脱氧胞苷(Gemcitabine)]对胰腺癌裸鼠原位移植模型(SOI)生长、转移的抑制作用.方法单用疗法:24只胰腺癌SOI模型随机分为T30组(TNP-470 30 mg/kg,皮下注射,隔日一次,疗程8周)、G100组(Gemcitabine 100mg/kg,腹腔内给药,术后第0、3、6、9天)和对照组;联用疗法:32只SOI模型随机分为T15组、G50组、对照组和联用组(采用T30+G50),术后第10周处死裸鼠.结果G100侧重于抑制胰腺癌生长,T30则侧重抑制胰腺癌转移,两者均无显著的改善预后作用;T15和G50无显著的抗肿瘤生长和转移作用;只有联用组能显著抑制胰腺癌生长、转移和改善预后,T30可使G50的抑瘤率提高2倍,并获得2/8只的肿瘤治愈率;T30组的微血管密度为7.13±2.99/高倍视野,显著低于T15组的10.53±3.22/高倍视野和对照组的14.50±5.93/高倍视野(P＜0.05).结论血管生成抑制剂-细胞毒药物联用疗法(TNP470 30 mg/kg和Gemcitabine 50 mg/kg)能有效抑制肿瘤生长和转移,有助于减少细胞毒药物剂量及不良反应,为安全有效的抗肿瘤策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾林	广州市第一人民医院消化内科	89	744	14.0	24.0
2	袁世珍	中山医科大学孙逸仙纪念医院消化内科	33	217	9.0	13.0