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摘要:
利用aroA基因设计了1对引物,分别对10株标准副鸡嗜血杆菌(HPG)菌株、14株分离的HPG菌株进行PCR扩增,结果均得到了与预期大小一致的片段,而对10株非HPG菌株和3株病毒进行扩增则无相应片段产生;该PCR能检测出10个菌细胞.与常规PCR方法相比,aroA-PCR的敏感性更高.
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文献信息
篇名 利用aroA基因建立鸡传染性鼻炎PCR诊断方法
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 aroA基因 鸡传染性鼻炎 聚合酶链反应
年,卷(期) 2001,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-9
页数 3页 分类号 S852.65
字数 1785字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2001.10.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王莉莉 山东省农业科学院家禽研究所 52 238 8.0 13.0
2 艾武 山东省农业科学院家禽研究所 65 397 9.0 18.0
3 宋敏训 山东省农业科学院家禽研究所 106 798 16.0 25.0
4 陈小玲 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 441 11.0 19.0
5 牟建青 山东省农业科学院家禽研究所 43 217 8.0 13.0
6 李锋 山东省农业科学院家禽研究所 10 53 3.0 7.0
7 T.Terry 澳大利亚昆士兰大学微生物系 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
aroA基因
鸡传染性鼻炎
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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