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摘要:
目的对人工合成的人广谱细胞生长因子基因进行体外表达与纯化,并测定其活性. 方法将人广谱细胞生长因子基因克隆于pGEX 4T?1表达载体,转化于大肠杆菌BL21菌株进行诱导表达,利用亲和层析纯化表达产物,通过体外培养的大鼠成纤维细胞存活实验检测其活性. 结果携带重组质粒的菌株经诱导产生高水平的表达产物,纯化的表达产物具备较高的纯度,并基本保有其天然活性. 结论广谱细胞生长因子表达体系的成功建立,为该产品功能的进一步研究与临床应用创造了条件.
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文献信息
篇名 广谱细胞生长因子的表达纯化与活性测定
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 细胞生长因子 基因表达 成纤维细胞
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 7-9
页数 3页 分类号 Q7.789
字数 2038字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0392.2001.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕立夏 同济大学医学院生物化学教研室 86 277 9.0 13.0
2 徐磊 同济大学医学院生物化学教研室 74 458 10.0 19.0
3 杨翠香 同济大学医学院生物化学教研室 23 113 6.0 10.0
4 李学礼 同济大学医学院生物化学教研室 37 147 6.0 10.0
5 王尧 同济大学医学院生物化学教研室 37 128 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞生长因子
基因表达
成纤维细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
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