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摘要:
细菌因产酶而引起的耐药性已成为临床治疗中的严重问题.酶抑制剂与β-内酰胺抗生素联用,增强抗菌活性,扩大抗菌谱,已成为解决该类耐药性的有效措施.SBT/AMPC使AMPC增效8~16倍,使50%的AMPC耐药株转为敏感;SBT/CPZ对92%的β-内酰胺酶高度稳定;CVA/羟氨苄青霉素较羟氨苄青霉素增效约16~64倍,约65%~87%的羟氨苄青霉素耐药菌株转为敏感;CVA/替卡西林与替卡西林相比,增效约8~32倍,31%~60%的替卡西林耐药株转为敏感;TAZ/PIPC较PIPC抗菌活性提高4~128倍;CS/IPM对各种酶均高度稳定.
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文献信息
篇名 酶抑制剂在β-内酰胺抗生素中的应用
来源期刊 安徽医药 学科 医学
关键词 酶抑制剂 β-内酰胺抗生素 耐药性 复方制剂
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 29-30
页数 2页 分类号 R9
字数 1980字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2001.01.017
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙安修 安徽省蚌埠市第三人民医院临床药学室 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
酶抑制剂
β-内酰胺抗生素
耐药性
复方制剂
研究起点
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期刊影响力
安徽医药
月刊
1009-6469
34-1229/R
大16开
合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品检验研究院内食品药品检测技术大楼六楼
26-175
1997
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