染色体17p13.1位点杂合缺失与乳腺癌生物学行为及预后的关系

• 作者: 吕有勇 崔建涛 王洪义
• 来源期刊: 实用癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 17p杂合缺失 预后
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 357-359
• 页数: 3页
• 分类号: R737.9
• 字数: 1542字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5930.2001.04.008

摘要

目的探讨染色体17p13.1位点杂合缺失(LOH)与乳腺癌生物学行为及预后的关系.方法应用PCR-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法,检测60例原发性乳腺癌患者17号染色体短臂17p13.1位点LOH.结果经PCR扩增、酶切和电泳分离,在17p13.1位点共筛选出信息个体38例,LOH发生频率为42.1%(16/38).在Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期乳癌中LOH阳性率分别为56.0%和15.4%,有显著性差异(P＜0.05).而该位点LOH与淋巴结转移及ER、PR水平无明显相关.分析17p13.1位点LOH与预后的关系发现,LOH阳性乳腺癌患者术后生存期明显较LOH阴性患者短(P＜0.01).结论17p13.1位点LOH多发生在乳腺癌病变早期,检测该位点LOH有可能成为判断乳腺癌预后的1个新的分子生物学指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕有勇	北京大学临床肿瘤学院	15	46	3.0	6.0
5	王洪义	北京大学临床肿瘤学院	5	4	1.0	2.0
7	崔建涛	北京大学临床肿瘤学院	3	6	2.0	2.0