CYP11B2基因在肝脏的表达及安体舒通对肝纤维化大鼠的治疗作用

• 作者: 吴平生 孟莹 李旭 李淑梅 杨希山 赖文岩
• 来源期刊: 中华医学杂志(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: CYP11B2 实验性肝纤维化肝星形细胞安体舒通原位杂交逆转录聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: ORIGINAL ARTICLES
• 页码范围: 64-68
• 页数: 6页
• 分类号: R575
• 字数: 1146字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3760/j.issn:0366-6999.2001.01.014

摘要

目的业已证明，醛固酮可以促进纤维化的形成，血管、脑及肝脏等肾上腺外组织能够合成醛固酮。本实验意在研究醛固酮合成酶基因—CYP11B2在正常与肝纤维化大鼠肝组织中的表达，评价安体舒通的治疗作用。 方法取雄性Wistar大鼠160只，体重250克左右，随机分为4组，每组40只。模型组：CCl4油0.25?ml/100?mg皮下注射，每周三次；安体舒通组：CCl4 油注射的同时予以安体舒通20?mg*kg-1*d-1灌胃，1次/日；马洛替酯组：CCl4油注射的同时予以马洛替酯50?mg*kg-1*d-1灌胃，1次/日；对照组：橄榄油皮下注射。于第2、4、6、8和10周宰杀动物，光镜及电镜下动态观察组织学改变，图像分析仪测量胶原面积。RT-PCR和原位杂交检测CYP11B2在正常及纤维化大鼠肝脏的表达。 结果原位杂交及RT-PCR显示CYP11B2表达定位于肝星形细胞胞浆，在纤维化形成时表达增强。第四、六周，安体舒通组肝纤维化分级、胶原面积低于模型组（P<0.05），安体舒通组与马洛替酯组无明显差异（P>0.05）。第八、十周，安体舒通组肝纤维化分级,胶原面积高于马洛替酯组（P<0.05）。安体舒通组与模型组相比差异无显著意义（P>0.05）。 结论 CYP11B2在纤维化肝脏的星形细胞中表达增强。安体舒通对早期肝纤维化具有一定的治疗作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李旭	南方医院全军消化病研究所	2	36	2.0	2.0
2	杨希山	南方医院全军消化病研究所	1	20	1.0	1.0
3	吴平生	南方医院心内科	7	57	4.0	7.0
4	孟莹	南方医院呼吸科	3	57	3.0	3.0
5	李淑梅	南方医院心内科	1	20	1.0	1.0
6	赖文岩	南方医院心内科	2	41	2.0	2.0