维生素D受体基因多态性对尿毒症伴继发性甲状旁腺功能亢进的影响

• 作者: 丁小强 宦金星 廖履坦 蒋金根
• 来源期刊: 临床内科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 维生素D受体 基因多态性 血液透析 甲状旁腺功能亢进 尿毒症
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 366-368
• 页数: 3页
• 分类号: R692.5
• 字数: 2221字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9057.2001.05.017

摘要

目的评价维生素D受体(VDR)基因多态性对尿毒症伴继发性甲状旁腺功能亢进(2°HPT)严重程度的影响.方法对106例尿毒症维持性血液透析患者采用聚合酶链反应--限制性片段长度(PCR-RFLP)方法分析VDR基因Apa-I位点多态性,有Apa I酶切位点的等位基因规定为a,没有者规定为A.结果106例患者VDR基因Apa I多态性频率分别为AA 17%、Aa54.7%、aa28.3%.aa基因组患者血清iPTH浓度[(339.8±357.4)pg/m1]明显高于AA基因组[(151.9±167.3)pg/ml]和Aa基因组患者[(191.5±169.8)pg/m1],两组比较差异有显著性(P＜0.05).aa基因组患者骨钙蛋白浓度[(36.2±56.0)ng/rnl]明显高于AA基因组[(9.2±6.1)ng/ml]和Aa基因组患者[(15.3±21.6)ng/ml],两组比较差异有显著性(P＜0.05).三组间血钙、磷、镁及一般情况均无明显差别,但aa基因组降钙素浓度明显低于Aa基因组[(30.16±17.59)vs(73.22±68.26)pg/ml,P＜0.01].结论a等位基因患者较非a等位基因患者易产生严重的22*HPT.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁小强	复旦大学医学院中山医院肾病科	273	1950	21.0	34.0
2	宦金星	复旦大学医学院中山医院肾病科	17	128	7.0	11.0
3	廖履坦	复旦大学医学院中山医院肾病科	15	124	6.0	11.0
4	蒋金根	复旦大学医学院中山医院肾病科	26	147	6.0	11.0