小鼠CTL体外非特异性扩增对其杀瘤活性的影响

• 作者: 俞红 林云璐 熊思东 黄辉
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗CD28单抗 抗CD3单抗 肿瘤特异性T细胞 肿瘤过继疗法
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 所属期刊栏目: 免疫治疗
• 页码范围: 143-145
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 3613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2001.02.008

摘要

目的在体外用抗CD3单抗、抗CD28单抗和白细胞介素2(IL-2)扩增肿瘤特异性CTL，为肿瘤过继治疗提供足够数量的、具有高度杀瘤活性的效应细胞。方法采用两种方案培养肿瘤细胞免疫的小鼠脾细胞。(1) 抗CD3单抗刺激48?h后，加入抗CD3单抗和20U/ml rIL-2(抗-CD3+IL-2组); (2) 抗CD3单抗和抗CD28单抗同时刺激48?h后，加入抗CD3单抗、抗CD28单抗和20U/ml rIL-2(抗-CD3+抗-CD28+IL-2组)。分别检测2组效应细胞的增殖水平、杀瘤活性及表型。结果抗-CD3+IL-2组细胞的3H-TdR掺入量在第6天、12天、20天分别为22?126、5?426、2?072，抗-CD3+抗-CD28+IL-2组细胞的3H-TdR掺入量在第6天、12天、20天分别为32?168、12?922、3?265，后者明显高于前者。在培养12?d时，抗-CD3+IL-2组细胞对FBL-3的最大杀伤活性为66.4％，抗-CD3+抗-CD28+IL-2组细胞对FBL-3的最大杀伤活性为77.8％。细胞表型FACS分析结果表明，抗-CD3+抗-CD28+IL-2组培养12?d后的细胞90％以上为Thy1.2+细胞，且CD25+细胞在抗-CD3+抗-CD28+IL-2组、抗-CD3+IL-2组分别为23.00%、8.15%。结论抗CD3单抗、抗CD28单抗和低剂量IL-2同时非特异性刺激，可获得大量扩增的、具有高度杀瘤活性的肿瘤特异性CTL。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊思东	复旦大学医学院免疫学教研室	100	555	14.0	19.0
2	黄辉	复旦大学医学院免疫学教研室	6	19	3.0	4.0
3	林云璐	复旦大学医学院免疫学教研室	3	14	2.0	3.0
4	俞红		2	3	1.0	1.0