舒张性心力衰竭兔Ca2+调控蛋白相关基因表达的变化

• 作者: 卜培莉 季晓平 张薇 张运 葛志明 赵静 钟明
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心力衰竭 钙调蛋白 基因
• 年，卷（期）: 2001,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 669-672
• 页数: 4页
• 分类号: R54
• 字数: 2854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2001.11.010

摘要

目的探讨舒张性心力衰竭(DHF)时Ca2+调控蛋白相关基因表达的变化,以阐明DHF发生的分子机制.方法建立DHF兔模型,并设假手术为对照组,分别测定2组兔心肌细胞内Ca2+含量和肌浆网(SR) Ca2+-ATPase(钙泵)活性,并以定量RT-PCR和Western blot技术检测Ca2+调控蛋白相关基因的转录和蛋白质表达水平.结果 (1)DHF兔心肌细胞内Ca2+含量(μg/ml)显著高于对照组(1 728 ±545 vs 633±168,P＜0.01);(2)DHF兔SR钙泵活性,细胞膜L型Ca2+通道和SR钙泵mRNA水平(μmol*mg-1*h-1)明显低于对照组(10.5±2.8 vs 21.1±5.7;0.75±0.11 vs 1.20±0.33;0.76±0.12 vs 1.24±0.38,P＜0.05～0.01);(3)DHF兔细胞膜L型Ca2+通道mRNA水平与左室舒张末压中度负相关(r=-0.74,P＜0.05),SR钙泵mRNA水平与左室舒张末压和左室松弛时间常数中度负相关(r分别为-0.81、-0.64,P＜0.05～0.01);DHF兔兰尼碱受体mRNA水平与左室松弛时间常数负相关(r=-0.71,P＜0.05);(4)DHF兔SR钙泵的蛋白质表达明显低于对照组(0.75±0.06 vs 1.02±0.09,P＜0.05).结论细胞膜L型Ca2+通道和SR钙泵mRNA和蛋白质表达减低是导致心肌细胞内Ca2+超负荷及DHF发生的重要因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟明	山东大学齐鲁医院干部保健科	31	192	9.0	12.0
2	张薇	山东大学分子生物学实验室山东大学齐鲁医院心内科	123	615	12.0	17.0
3	卜培莉	山东大学分子生物学实验室山东大学齐鲁医院心内科	44	239	10.0	12.0
4	张运	山东大学分子生物学实验室山东大学齐鲁医院心内科	296	2284	23.0	33.0
5	赵静	山东大学分子生物学实验室山东大学齐鲁医院心内科	76	454	10.0	18.0
6	葛志明	山东大学分子生物学实验室山东大学齐鲁医院心内科	93	661	14.0	22.0
7	季晓平	山东大学分子生物学实验室山东大学齐鲁医院心内科	52	472	12.0	20.0