VEGF、P53在卵巢上皮性肿瘤的表达及其与血管生成关系的研究

• 作者: 苗薇 荆建红 董长江
• 来源期刊: 实用妇产科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢上皮性肿瘤 血管生成 微血管密度 血管内皮生长因子 P53 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 论著与临床
• 页码范围: 346-348
• 页数: 3页
• 分类号: R737.31
• 字数: 2852字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-6946.2001.06.017

摘要

目的:探讨VEGF、P53在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与血管生成的关系,旨在了解卵巢上皮性肿瘤血管生成活性及其调节机制,为卵巢癌的治疗提出新的思路.方法:采用免疫组化LSAB法分析74例卵巢上皮性肿瘤微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)和P53蛋白的表达状况及三者间的关系.结果:MVD在腺瘤、交界瘤、卵巢癌中的数值依次升高,各组间差异均有显著性(P＜0.001,P＜0.05);MVD在卵巢癌中粘液性明显高于浆液性和子宫内膜样(P＜0.05,P＜0.05);VEGF在卵巢癌中的表达率明显高于腺瘤及交界瘤(P＜0.05).P53蛋白仅出现于卵巢癌组织,表达率50%,卵巢癌P53蛋白阳性组MVD高于P53阴性组(P＜0.05);等级相关分析显示:卵巢上皮性肿瘤VEGF的表达强度与MVD呈正相关(r=0.762,P＜0.001);P53、VEGF间也存在正相关关系(ra=0.762,P＜0.01).结论:血管生成活性的不同,有助于卵巢良、恶性肿瘤的鉴别;VEGF是卵巢上皮性肿瘤重要的促血管生成因子,且可能与卵巢癌腹水形成有关;P53突变可促进卵巢上皮性癌的血管生成,且在一定程度上可上调VEGF表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董长江		10	159	6.0	10.0
2	苗薇		5	73	4.0	5.0
3	荆建红		4	58	4.0	4.0