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败血病性休克治疗的新目标
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摘要：
美国曼哈塞特市Picower医学研究所的Kevin Tracey及其同事报道说,一种在正常情况下能与DNA结合的蛋白今后有可能成为败血病性休克的介质.迄今为止他们的研究主要针对小鼠,但是对败血病性休克患者的初步研究结果表明应将HMG-1(高移动性基因1)作为休克病人主要病症的治疗目标进行调查研究.
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期刊影响力
国外医学情报
主办单位：
中国医学科学院/中国协和医科大学
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-0395
CN：
11-2211/R
开本：
16开
出版地：
北京市朝阳区雅宝路三号
邮发代号：
创刊时间：
1980
语种：
chi
出版文献量（篇）
2358
总下载数（次）
2
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757
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