表达AT1受体对肝星状细胞功能调控: RAS抑制剂抗肝纤维化的实验研究

• 作者: 展玉涛 李定国 王志荣 陆汉明 魏红山 黄新
• 来源期刊: 中华医学杂志(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 肝纤维化 依钠普利 氯沙坦 肾素-血管紧张素系统 受体
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: ORGINAL ARTICLES
• 页码范围: 583-587
• 页数: 5页
• 分类号: R57
• 语种: 英文
• DOI: 10.3760/j.issn:0366-6999.2001.06.005

摘要

目的近期一系列的研究表明，组织纤维化的发生与组织局部RAS系统的激活有关，但局部RAS系统的活性与肝纤维化发生之间的关系仍然不明。本研究旨在阐述：（1）血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂对CCl4诱导的实验性肝纤维化的疗效；（2）在肝纤维化发生过程中激活的肝星状细胞是否表达AT1受体。 方法将实验用SD大鼠随即分为对照组、模型组及3组不同剂量的药物治疗组。除对照组和模型组外，三组治疗组即依钠普利组（5mg/kg）、氯沙坦（10mg/kg）、及依钠普利与氯沙坦联合治疗组。每天灌胃一次，共6周。6周后对肝组织标本和血清进行检测，肝纤维化程度判定依据胶原染色，利用计算机图象分析系统评价纤维化程度；AT1受体和α-SMA表达采用免疫组化法检测。 结果与模型组相比，依钠普利、氯沙坦及联合用药组纤维化程度均有不同程度的改善（P<0.05），但三组药物治疗组间疗效并无差别（P>0.05）；在正常大鼠AT1受体表达仅见于血管壁，但在纤维化大鼠AT1受体表达与纤维间隔的分布一致。体外培养的HSC在激活后同样表达AT1受体。 结论（1）血管紧张素转化酶抑制剂和AT1受体阻断剂均可抑制实验性肝纤维化的发生；（2）激活的HSC表达AT1受体；（3）局部RAS的激活与肝纤维化的发生有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李定国	上海第二医科大学新华医院消化科	199	2157	25.0	37.0
2	魏红山	上海第二医科大学新华医院消化科	33	394	12.0	19.0
3	王志荣	上海第二医科大学新华医院消化科	15	353	9.0	15.0
4	黄新	上海第二医科大学新华医院消化科	33	473	11.0	21.0
5	陆汉明	上海第二医科大学新华医院消化科	89	1121	19.0	30.0
6	展玉涛	上海第二医科大学新华医院消化科	18	304	10.0	17.0