骨髓增生异常综合征发病机制探讨

• 作者: 刘延方 张冉 张秋棠 王桂菊 赵志平
• 来源期刊: 河南医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 发病机制 造血干细胞缺损 免疫介导 造血微环境缺陷
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 440-442
• 页数: 3页
• 分类号: R551.3
• 字数: 3143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2001.04.026

摘要

目的: 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制.方法:采用造血祖细胞体外培养技术,观察40例MDS患者骨髓细胞粒-巨噬细胞集落形成单位(GM-CFU)体外生长情况及患者血清、骨髓细胞对正常人造血祖细胞体外增殖作用的影响.结果:MDS中的难治性贫血(RA)74%为造血干细胞缺损(HSCD);原始细胞增多的难治性贫血(RAEB)、转化中的原始细胞增多的难治性贫血(RAEB-T)、慢性粒单细胞白血病(CMML)100%为免疫介导型(IC);环形铁粒幼红细胞增多的难治性贫血(RAS)仅2例,造血微环境缺陷(HMED)及IC型各1例.结论: RA、RAS与RAEB、RAEB-T、CMML患者可能是两种本质不同的群体,研究MDS的发病机制对克服治疗上的盲目性,提高疗效、判断预后具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘延方	河南医科大学第一附属医院血液科	3	9	2.0	3.0
2	王桂菊	河南医科大学第一附属医院血液科	9	7	2.0	2.0
3	张冉	河南医科大学第一附属医院血液科	3	3	1.0	1.0
4	赵志平	河南医科大学第一附属医院血液科	3	3	1.0	1.0
5	张秋棠	河南医科大学第一附属医院血液科	1	3	1.0	1.0