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摘要:
目的:探讨P16基因对人胶质瘤细胞的抑制作用,为胶质瘤致瘤机理的研究 和基因治疗提供理论基础。方法:运用分子克隆技术构建重组人P16基因表 达载体(pcDNA3-P16),通过脂质体介导法将P16cDNA转染到存在P16基因纯合缺失的人胶质 瘤细胞系SHG-44。结果:PCR证实含P16cDNA质粒DNA已转入SHG-44细胞,We stern blot 显示有P16蛋白表达。细胞生长曲线显示转染P16基因的SHG-44细胞(SHG-44-P1 6)生长明显受到抑制,其抑制率达84.27%。在软琼脂上克隆形成能力下降约6倍。细胞周期 分析表明,处在G1 期细胞由30.70%提高到66.21%。结论:野生型P16基因 导入P16基因功能缺失的肿瘤细胞,能恢复其抑制肿瘤细胞生长的功能。
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内容分析
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文献信息
篇名 P16基因重组质粒的构建及其对人脑胶质瘤细胞的抑制作用
来源期刊 南通医学院学报 学科 医学
关键词 胶质瘤 P16基因 基因表达 基因转染
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-13
页数 3页 分类号 R739.41
字数 2476字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7887.2001.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁斐 南通医学院神经科学 研究所 50 329 10.0 15.0
2 黄强 苏州大学医学院 207 1479 19.0 27.0
3 刘梅 南通医学院神经科学 研究所 18 152 8.0 12.0
4 顾晓松 南通医学院神经科学 研究所 58 406 11.0 18.0
5 刘道坤 南通医学院附属医院神经外科 37 170 6.0 12.0
6 邓传宗 南通医学院附属医院神经外科 37 162 6.0 11.0
7 高宜录 南通医学院附属医院神经外科 19 75 5.0 8.0
8 谭湘陵 南通医学院神经科学 研究所 15 80 5.0 8.0
9 杜子威 苏州大学医学院 16 86 6.0 9.0
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胶质瘤
P16基因
基因表达
基因转染
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南通大学学报(医学版)
双月刊
1674-7887
32-1807/R
大16开
江苏省南通市启秀路19号
28-157
1981
chi
出版文献量(篇)
5751
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3
总被引数(次)
14562
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