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摘要:
目的通过分析线粒体基因组序列,进一步了解中国人线粒体基因多态性特点。方法在4个中国汉族个体的线粒体基因组全长16 569 bp进行分段PCR和荧光测序的基础上,针对发现的7个未报道的新单碱基变异,以识别变异的限制性内切酶和通过引物变动人工增加识别位点的方法,对这些变异进行100个正常人对照的PCR-限制酶切分析。结果发现5个未经MITOMAP收录或发表的线粒体基因序列变化:C298T、C638G、C3206T、A6323G和C6326T,均属多态性位点,基因频率分别为:17.65%、32.04%、62.77%、33.33%和32.26%。结论 5个新发现的多态性位点,1个位于线粒体基因组调控区(C298T),2个位于编码蛋白MTCO1区(A6323G、C6326T),另外两个分别位于编码12S和16S的rRNA区(C638G和C3206T),为在中国人中首先报道的多态性。
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文献信息
篇名 线粒体基因组的五个新的多态性
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 线粒体 基因组 多态性
年,卷(期) 2001,(15) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 924-926
页数 3页 分类号 R3
字数 1389字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0376-2491.2001.15.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王朝霞 北京大学医学部附属第一医院神经科 146 835 16.0 19.0
2 戚豫 北京大学第一医院中心实验室 63 436 13.0 18.0
3 吴希如 北京大学医学部附属第一医院儿科 177 1145 17.0 24.0
4 包新华 北京大学医学部附属第一医院儿科 103 615 13.0 19.0
5 潘虹 北京大学医学部附属第一医院儿科 69 278 8.0 11.0
6 张英 北京大学第一医院中心实验室 66 932 12.0 29.0
7 吕建军 北京大学医学部附属第一医院儿科 5 24 3.0 4.0
8 刘孜孜 台北荣民总医院临床生化研究室 3 32 2.0 3.0
9 蒋思慧 台北荣民总医院临床生化研究室 1 1 1.0 1.0
10 魏耀挥 台北阳明大学生化研究所 1 1 1.0 1.0
11 萧广仁 台北荣民总医院临床生化研究室 3 32 2.0 3.0
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