吸附固定相电色谱和动态改性电色谱的手性分离

• 作者: 倪坚毅 叶明亮 吴仁安 邹汉法 雷政登
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 化学
• 关键词: 毛细管电色谱 动态改性 吸附固定相 手性分离
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 299-302
• 页数: 4页
• 分类号: O65
• 字数: 3674字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2001.03.014

摘要

对动态改性电色谱手性分离进行了研究。电色谱柱填充强阴离子交换固定相(SAX)，添加在流动相中的磺化β-环糊精(S-CD)动态地吸附于SAX填料表面，形成一层准手性固定相。色氨酸、阿托品和异博定对映体在本体系获得了很好的分离，它们的分离度分别为2.06，10.1和1.96，对映体峰的柱效介于85，000塔板数/米和412，000塔板数/米之间。连续运行17次，死时间和色氨酸对映体的电色谱保留因子的相对标准偏差分别为0.53%，0.62%和0.69%。此外，以吸附于SAX填料的牛血清白蛋白和S-CD为手性固定相进行了电色谱手性分离的研究。在这两种体系下分离色氨酸对映体的分离度分别为3.86和2.97。吸附S-CD柱电色谱和动态改性电色谱的重现性进行了比较，发现动态改性电色谱有更好的重现性。