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摘要:
PF4的C-末端13肽和TSP1的429~459片段31肽通过Gly-Pro-Gly肽桥设计为融合蛋白TSF.采用pGEX-2T载体在E.coli JM109中获得了TSF蛋白的高效表达.采用MTT方法、损伤细胞迁移实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验和小鼠移植肿瘤抑制实验,测定了TSF及其相关物GST-TSF,PF4(58~70),TSP1(429~59)等对血管生成和肿瘤生长的抑制效应.结果显示TSF特异抑制小牛主动脉血管内皮细胞的生长,并有明显的剂量依赖关系;非常显著抑制血管内皮细胞的运动迁移;显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的新生血管生成;上述抑制活性TSF>>GST-TSF>PF4(58~70)>TSP1(429~459).TSF显著抑制小鼠Lewis肺癌的生长,1.0 μmo1/kg@d的TSF对Lewis肺癌的抑瘤率达到68.75%.结果说明TSF的重组设计是成功的,TSF为一个人工重组的有效的血管生成抑制因子.
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文献信息
篇名 血管生成抑制因子TSF的设计、表达及其对血管生成的抑制效应
来源期刊 科学通报 学科 医学
关键词 PF4 TSP1 血管生成 基因表达 基因克隆 鸡胚绒毛尿囊膜 血管内皮细胞 肿瘤防治
年,卷(期) 2001,(13) 所属期刊栏目 进展
研究方向 页码范围 1074-1080
页数 7页 分类号 R45
字数 5636字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2001.13.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋定文 67 449 10.0 18.0
2 沈先荣 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 90 598 13.0 20.0
4 任大明 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 98 819 15.0 24.0
5 储智勇 39 268 7.0 14.0
6 黄建生 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 16 86 6.0 8.0
7 雷呈祥 48 331 10.0 15.0
8 贾福星 15 230 6.0 15.0
9 王玲 3 9 2.0 3.0
10 胡幼卿 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 3 6 2.0 2.0
11 吉冬梅 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 4 24 2.0 4.0
14 邓新贤 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 1 2 1.0 1.0
15 胡忻然 复旦大学生命科学学院遗传学研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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PF4 TSP1 血管生成 基因表达 基因克隆 鸡胚绒毛尿囊膜 血管内皮细胞 肿瘤防治
研究起点
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相关学者/机构
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科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
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11887
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74
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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