大黄素对急性胰腺炎胰腺组织TGFβ1表达的影响

• 作者: 徐家裕 楼恺娴 涂水平 翟祖康 袁耀宗 龚自华
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性胰腺炎 大黄素 转化生长因子β1
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 433-436
• 页数: 4页
• 分类号: R656
• 字数: 2916字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-5370.2001.06.012

摘要

目的：通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响，从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法：以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型，并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1 mRNA表达，同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果：大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1 mRNA表达。TGFβ1 24h后出现表达，72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1 mRNA表达，且24、48h时表达均较非治疗组显著增强，并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h，胰腺组织DNA合成显著下降，大黄素治疗后96h DNA合成明显增加，胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降，大黄素治疗后96h显著增加。结论：大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强，调控细胞增殖和分化，刺激多种细胞外基质成分合成，增加胰组织DNA合成和蛋白含量，参与胰腺细胞修复、再塑过程。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁耀宗	上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科	118	1850	23.0	39.0
2	翟祖康	上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科	23	551	12.0	23.0
3	涂水平	上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科	27	636	15.0	25.0
4	徐家裕	上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科	29	430	12.0	20.0
5	楼恺娴	上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科	6	208	6.0	6.0
6	龚自华	上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科	6	208	6.0	6.0