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摘要:
根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)标准毒株(Purdue-115)的ORF6(N基因)的基因序列,设计合成了一对引物Li01/Li02,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对发病猪的粪便进行检测.结果得到与预期大小相一致的约1 174 bp(N基因)的PCR产物,与从参照毒株TGEV TH-98扩增出的片段大小相一致.进一步用限制性内切酶进行分析,发现从发病猪粪便中扩增出的N基因与参照毒株TH-98株具有相同的限制性内切酶图谱,从而证实本病例致病病毒为TGEV.
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内容分析
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文献信息
篇名 RT-PCR方法快速诊断猪传染性胃肠炎
来源期刊 黑龙江畜牧兽医 学科 农学
关键词 反转录聚合酶链反应 TGE 诊断
年,卷(期) 2001,(12) 所属期刊栏目 兽医临床
研究方向 页码范围 26-27
页数 2页 分类号 S854.4+3
字数 1287字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2001.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
2 唐丽杰 东北农业大学动物医学院 90 615 13.0 20.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
反转录聚合酶链反应
TGE
诊断
研究起点
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黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
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