肝癌瘤内注射聚合白蛋白和32P胶体后瘤外组织放射性的研究

• 作者: 刘吉勇 张安忠 杨崇美 王义渠
• 来源期刊: 肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤,治疗 同位素 聚合白蛋白
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 25-27
• 页数: 3页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2166字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5269.2001.01.010

摘要

目的：研究肝癌瘤内单纯注射32p胶体和先注射聚合白蛋白(MAA)，再注射32p胶体两种不同给药方法的32p在瘤外组织器官的动态分布，探讨不同剂量MAA的阻滞效果及MAA颗粒数量和32p胶体应用剂量的相关关系。方法：在Balb/c小鼠右侧胸前皮下接种H22肝癌细胞，10 d后接种部位长出直径约1 cm的肿瘤。随机将其分为4组：第1组单纯注射32p胶体1.85 MBq；第2组先注射1×104颗粒MAA，再注射32p胶体1.85 MBq；第3组先注射1×105颗粒MAA，再注射32p胶体1.85 MBq；第4组先注射1×105颗粒MAA，再注射32p胶体18.5 MBq。注射后24 h、第8天和第16天时各组分别处死小鼠，测定心、肝、肾、脾、肺和骨骼的放射性。结果：瘤内注射32p胶体时，32p可向全身其他器官扩散；当向肿瘤内注射的32p胶体剂量相同时，预先注入1×104颗粒MAA和1×105颗粒MAA的两组小鼠，其体内32p的分布均比未注射MAA的一组小鼠要少，其中1×105颗粒MAA组的小鼠，32p体内分布又比1×104颗粒MAA组少；当预先注入的MAA颗粒数量相同时，注射的32p胶体剂量增大，体内分布也随之增加。结论：与单纯瘤内注射32p胶体相比，先在瘤内注入MAA，再注入32p胶体，MAA可以有效阻止32p胶体的全身扩散，使32p胶体能够较长时间的滞留在肿瘤内，从而减少了全身分布。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张安忠	山东省立医院消化内科	32	98	7.0	9.0
2	杨崇美	山东省立医院消化内科	46	133	7.0	9.0
3	刘吉勇	山东省立医院消化内科	78	275	10.0	11.0
4	王义渠		6	16	2.0	4.0