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美国FDA已批准Roche公司的更昔洛韦前药衍生物Valcyte(valganticlovir)(Ⅰ),用于艾滋病病人的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。(Ⅰ)是获准用于这一病症的第一个口服药。该公司预期在二个月内投放市场。
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文献信息
篇名 06061 Valcyte获美国的许可证
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 艾滋病病人 巨细胞病毒(CMV) 视网膜炎 口服药 前药 更昔洛韦 美国FDA 投放市场 许可证 预期
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30
页数 1页 分类号 R512.91
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艾滋病病人
巨细胞病毒(CMV)
视网膜炎
口服药
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更昔洛韦
美国FDA
投放市场
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