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在欧洲医药评价署(EMEA)的科学委员会收到269例有关用Arava(来氟米特,leflunomide)出现肝不良反应的报告后,它要求EMEA发表一份公开声明。
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不良反应
临床输液不良反应原因和对策
输液不良反应
症状
原因
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文献信息
篇名 06077 EMEA公布有关Arava的肝不良反应声明
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 不良反应 来氟米特 医药 公布 评价 委员会 要求 声明 欧洲 公开
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 35
页数 1页 分类号 R593
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研究主题发展历程
节点文献
不良反应
来氟米特
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欧洲
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国外药讯
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北京市西城区北礼士路甲38号
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