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摘要:
目的:提高HBV-DNA检测的灵敏度。方法:用单克隆抗乙肝表面抗体(HBsIgM)捕捉HBV再结合聚合酶链式反应(抗体捕捉PCR)进行HBV-DNA扩增,经琼脂糖电泳观察结果。结果:用抗体捕捉PCR法检测452例HBsAg阴性HBV既往感染者血清,转氨酶(ALT)轻度或高组和ALT正常组各种模式HBV-DNA阳性率平均分别为15.27%和9.60%,136例肝炎病毒免疫标志物阴性的原发性肝癌、肝硬化、慢性活动性肝炎患者血清HBV-DNA阳性率分别为15.38%、20.00%、40.38%,提示HBV低水平感染的存在。结论:捕捉PCR检测HBV-DNA比传统PCR和探针杂交方法更灵敏,特异性更强,对明确肝病病因和献血员筛选具有重要意义。
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文献信息
篇名 抗体捕捉聚合酶链式反应检测血清低水平HBV—DNA
来源期刊 中华综合医学 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 低水平感染 单克隆抗体 捕捉 聚合酶链式反应
年,卷(期) zhzhyx_2001,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 965-967
页数 3页 分类号 R512.62
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DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓东 天津解放军254医院检验科 4 5 2.0 2.0
2 周素琴 6 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
低水平感染
单克隆抗体
捕捉
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华综合医学
月刊
1607-2944
99-1728/R
天津南开区二马路邮局626信箱
出版文献量(篇)
2329
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