非骨髓清除性异基因外周血造血干细胞移植(NST)治疗恶性血液病的初步临床研究

• 作者: 傅琤琤 吴德沛 唐晓文 夏学鸣 孙爱宁 常伟荣 朱子玲 林宝爵 马骁
• 来源期刊: 苏州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 造血干细胞移植 非骨髓清除性 恶性血液病
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 278-281
• 页数: 4页
• 分类号: R733.05
• 字数: 3155字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-0399.2002.03.014

摘要

目的探讨 NST治疗恶性血液病的效果及毒性.方法急性粒细胞白血病未分化型(AML-M1)、慢性髓细胞白血病(CML)、骨髓增生异常综合征(MDS-RA)患者各1例,供体为其HLA配型完全相合的同胞.供体动员方案:G-CSF 300μg/12h×5d后分离采集外周血干细胞.所获CD34+细胞数分别为6.36×106/kg、9.72×106/kg、6.62×106/kg;单个核细胞数(MNC)分别为14.0×108/kg、10.47×108/kg、8.58×108/kg;T细胞总数分别为8.80×108/kg、7.12×108/kg、5.67×108/kg;CFU-GM数分别为162个/2×105MNC、184个/2×105MNC、182个/2×105MNC.预处理方案:Fludarabine: 30mg/m2*d-1×6d,Bu:4mg/kg*d-1×2d,ALG:12mg/kg*d-1×4d,Ara-C: 100mg/m2*d-1×3d.单用环胞菌素(CSA)预防移植物抗宿主病(GVHD).移植后未用造血生长因子.结果患者均能顺利完成预处理方案,没有严重并发症出现.移植后10～13d造血重建.未发生急性GVHD.随访100～160d,血常规、骨髓象均正常,1例发生肝脏型慢性GVHD.结论 NST能有效治疗恶性血液病,方案相关毒性小,适用范围广,移植相关并发症少,造血重建迅速.