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摘要:
目的研究p16、p15基因缺失状态与喉癌发生、发展的关系.方法提取喉癌新鲜组织中基因组DNA,采用聚合酶链反应技术,分别对80例喉癌进行p16基因第2外显子(p16E2)和67例喉癌进行p15基因第2外显子(p15E2)纯合性缺失研究.结果检测p16E2纯合性缺失率为12.5%(10/80), p15E2 纯合性缺失率为11.94%(8/67),p16E2、p15E2共同缺失率为5.97% (4/67).结论 p16E2 和p15E2纯合缺失以及二者共同缺失与喉癌发生有相关性,可能在喉癌发生及恶性进展中起一定作用.
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基因,P16
聚合酶链反应
基因缺失
甲基化
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文献信息
篇名 喉癌p16、p15基因纯合性缺失的研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 喉鳞状细胞癌 p16基因 p15基因 聚合酶链反应 纯合性缺失
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 R73
字数 2281字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2002.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李福才 中国医科大学医学遗传学教研室 26 123 6.0 10.0
2 李英慧 中国医科大学医学遗传学教研室 21 40 4.0 5.0
3 孙兴和 空军463医院耳鼻喉科 3 51 3.0 3.0
4 孙开来 中国医科大学医学遗传学教研室 125 811 14.0 20.0
5 林长坤 中国医科大学医学遗传学教研室 28 126 8.0 9.0
6 贺光 中国医科大学医学遗传学教研室 10 103 5.0 10.0
7 康宁 中国医科大学医学遗传学教研室 2 9 2.0 2.0
8 高宏明 空军463医院耳鼻喉科 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
喉鳞状细胞癌
p16基因
p15基因
聚合酶链反应
纯合性缺失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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