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摘要:
目的探讨反义胰岛素样生长因子Ⅱ(反义IGF-Ⅱ)对人肝癌细胞株HepG2恶性表型的抑制.方法化学合成人IGF-Ⅱ5'端部分cDNA片段,将其克隆于真核表达载体pcDNA3,通过脂质体介导转人体外培养的HepG2人肝癌细胞,观察细胞生物学特性的改变.结果将反义IGF-Ⅱ转导入HepG2肝癌细胞后,细胞内IGF-Ⅱ表达量减少(荧光强度由19.9±3.1降至6.2±1.8,(P<0.01),细胞增殖率下降、凋亡率增加(由4.3%±0.50%增加至8.6%±0.50%,(P<0.01)、AFP分泌水平降低(由5.47μg/l±0.56μg/l降至1.95μg/l±0.10μg/l,(P<0.01).结论反义IGF-Ⅱ可显著抑制人肝癌细胞恶性表型,对于治疗原发性肝癌可能具有潜在应用价值.
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文献信息
篇名 反义IGF-Ⅱ对人肝癌细胞株HepG2恶性表型的抑制
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 反义 胰岛素样生长因子Ⅱ 肝癌细胞 恶性表型
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 104-106
页数 3页 分类号 R73
字数 2747字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2002.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨冬华 暨南大学医学院华侨医院消化科 108 432 10.0 15.0
2 宁晓燕 广州军区157中心医院传染科 2 4 1.0 2.0
3 杨波 第一军医大学珠江医院消化科 7 56 4.0 7.0
4 杜江 1 3 1.0 1.0
5 徐重 1 3 1.0 1.0
6 梁巧明 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
反义
胰岛素样生长因子Ⅱ
肝癌细胞
恶性表型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
总下载数(次)
6
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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