培哚普利抑制充血性心力衰竭大鼠心脏合成醛固酮及其合成酶基因的表达

• 作者: 修建成 刘伊丽 吴平生 张远慧 徐静萍 郭志刚
• 来源期刊: 中华老年心脑血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心力衰竭,充血性 醛固酮 基因表达
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 187-190
• 页数: 4页
• 分类号: R541.6
• 字数: 2733字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0126.2002.03.013

摘要

目的评价血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利长期应用对充血性心力衰竭大鼠心脏合成醛固酮的影响.方法雄性Wistar大鼠结扎左冠状动脉前降支,制成充血性心力衰竭模型,用培哚普利处理20周,以假手术大鼠和未处理的心肌梗死后充血性心力衰竭大鼠作对照,离体灌注大鼠心脏,灌注液经反向高效液相色谱法纯化,放射免疫法检测醛固酮,用逆转录聚合酶链式反应检测非梗死心肌醛固酮合成酶基因CYP11B2mRNA的表达情况.结果心力衰竭组离体心脏灌注液中醛固酮(1 077.7±39.9)mg/h水平明显高于假手术组(500.3±20.6)mg/h,心肌CYP11B2mRNA表达增加;培哚普利治疗组不能使血浆AngⅡ(160.5±12.1)mg/ml、醛固酮(262.0±18.9)mg/ml水平明显降低,但是可以明显降低离体心脏灌注液中AngⅡ(112.1±16.5)mg/h和醛固酮(799.9±63.4)mg/h水平,抑制非梗死心肌CYP11B2mRNA的表达增加.结论充血性心力衰竭时,大鼠心脏局部合成醛固酮增加,长期应用培哚普利可以抑制心力衰竭大鼠心脏局部醛固酮的合成和CYP11B2表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘伊丽	第一军医大学南方医院心血管内科	86	568	13.0	19.0
2	吴平生	第一军医大学南方医院心血管内科	37	198	8.0	12.0
3	张远慧	第一军医大学南方医院心血管内科	13	104	6.0	10.0
4	修建成	第一军医大学南方医院心血管内科	8	39	4.0	6.0
5	郭志刚	第一军医大学南方医院心血管内科	14	177	7.0	13.0
6	徐静萍	第一军医大学南方医院心血管内科	6	40	3.0	6.0