摘要:
从神经生物学的角度研究高血压模型大鼠脑病理新特点,以期揭示其病因,病变,病程的内在规律.使用硝酸还原酶反应-分光光度法,ELISA法分别测定不同时期脑NO,BDNF的含量;用免疫组织化学技术,在光学显微镜下观察GFAP在脑的分布.结果发现实验组大鼠全脑星形胶质细胞反应性增生,尤其以海马,壳核,苍白球为重,特别是在胼胝体星形胶质细胞密集增生,在侧脑室,第三脑室, 第四脑室周形成密集分布的GFAP反应阳性星形胶质细胞带;实验组大鼠BDNF在术后15 d显著性升高,30 d继续升高,45 d,60 d,75 d,有所下降,但仍高于对照组,实验组大鼠NO,在术后15 d急剧显著性升高,30 d有所回落,45 d接近对照组,60 d,75 d显著性降低于对照组.结果表明,高血压初期,脑处于相对缺血状态,危及神经细胞的正常功能活动甚至生存,胶质细胞反应性增生在起初是脑的一种保护性机制,增生的胶质细胞产生和释放大量的BDNF,以维护神经细胞的功能活动和存活,但在病程晚期,过量BDNF会启动神经细胞程序性死亡;高血压初期脑NO水平升高,其意义可能在于延缓病程发展.