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摘要:
目的筛选肺癌细胞恶性转化不同时期差异表达的基因,以期用于肺癌的诊断.方法应用抑制消减杂交技术(SSH)、测序、cDNA芯片(cDNA Microarray)、northern blot.结果利用SSH建立了永生化人支气管上皮细胞(BEP2D)恶性转化不同时期差异表达基因的cDNA文库,其中,A消减文库(BEP2D细胞的cDNA为tester,α粒子照射BEP2D细胞后35代恶性转化细胞R15Hp35的cDNA为driver)有416个克隆,B消减文库(α粒子照射BEP2D细胞后20代转化细胞R15Hp20的cDNA为tester,BEP2D和R15Hp35细胞的cDNA混合后为driver)有301个克隆,C消减文库(R15Hp35细胞的cDNA为tester,BEP2D细胞的cDNA为driver)有586个克隆.对文库中107个克隆单向测序发现:19个克隆在GenBank中没有查到对应的同源序列,其它88个克隆共代表了76个不同的已知基因.然后,将3个文库中全部克隆的cDNA制作成cDNA芯片,用该芯片筛选了15例肺癌组织、5例肺癌旁组织和其他8种癌组织(肝癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、白血病、子宫内膜癌、脑神经角质瘤和结肠癌)中mRNA的表达差异.结果,获得肺癌组织高于肺癌旁组织表达的cDNA 26个,肺癌旁组织高于肺癌组织表达的31个,2者高于其他8种癌组织的分别为:肺癌旁组织中63个,肺癌组织中87个.将这208个具较大差异表达的基因重新制作成cDNA芯片,再选用临床上同一鳞癌病人鳞癌和鳞癌癌旁组织各1例与该芯片杂交,发现这些筛选出的基因的确在癌组织和癌旁组织中存在较大差异.结论这些初步筛选出的差异表达基因有望成为肺癌诊断的侯选基因.
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内容分析
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文献信息
篇名 肺癌诊断基因的初步筛选
来源期刊 循证医学 学科 医学
关键词 肺肿瘤 诊断 基因 BEP2D细胞 cDNA芯片 抑制消减杂交
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 75-79
页数 5页 分类号 R734.2
字数 3732字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-5144.2002.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王升启 军事医学科学院放射医学研究所分子毒理研究室 315 3297 28.0 41.0
2 笪冀平 空军总医院病理科 22 101 5.0 9.0
3 张开泰 军事医学科学院放射医学研究所分子毒理研究室 35 257 10.0 14.0
4 谢玲 军事医学科学院放射医学研究所分子毒理研究室 18 136 7.0 11.0
5 范保星 军事医学科学院放射医学研究所分子毒理研究室 11 153 8.0 11.0
6 项小琼 军事医学科学院放射医学研究所分子毒理研究室 3 49 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺肿瘤
诊断
基因
BEP2D细胞
cDNA芯片
抑制消减杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
循证医学
双月刊
1671-5144
44-1548/R
大16开
广东省广州市中山二路106号广东省人民医院内
46-326
2001
chi
出版文献量(篇)
1901
总下载数(次)
3
总被引数(次)
8614
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