以端粒和端粒酶为靶点的肿瘤基因治疗策略(综述)

• 作者: 张洹 肖扬
• 来源期刊: 暨南大学学报(自然科学与医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 端粒酶 肿瘤 基因治疗
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 27-30
• 页数: 4页
• 分类号: R730.3
• 字数: 3461字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2002.06.006

摘要

端粒酶由端粒结合蛋白(telomerase asscciated proteinI,TPI)、人类端粒酶RNA(humantelom-erase RNA transcript,hTR)和端粒酶催化蛋白亚单位(humantelomerase reverse transcriptase,hTERT)3个主要成分构成.端粒酶在肿瘤发生、发展过程中起着重要作用,是迄今为止最为广谱的肿瘤分子标志物,已成为肿瘤基因治疗的新靶点.TPI在调节端粒长度、维持端粒的完整方面发挥重要作用,TRF(telomeric repeat bindingfactor)的改变可直接引发凋亡信号,通过hTR模板区突变、设计模板区RNA及其周围序列互补的反义寡核苷酸(ASODN)以封闭hTR模板区,或根据hTR成分设计合成核酶来切割hTR靶序列均可抑制肿瘤细胞端粒酶活性并诱导其凋亡.而hTERT是端粒酶活性的主要调控亚单位,利用hTERT启动子的癌细胞相对特异的转录活性,可将其作为肿瘤的基因治疗靶标;另外,模拟端粒序列设计合成端粒酶底物,竞争性抑制端粒DNA反转录过程及通过微细胞融合和染色体转移技术亦可抑制端粒酶活性,阻止端粒延长.在今后研究中,如果能进一步明确端粒酶作用的分子机制、建立合适的动物模型、排除端粒酶抑制剂的可能存在的毒性作用、提高其作用的组织特异性,以端粒酶为靶点的肿瘤基因治疗将具有广阔的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张洹	暨南大学医学院血液病研究所	219	1146	17.0	21.0
2	肖扬	暨南大学医学院血液病研究所	3	14	2.0	3.0