中枢5-HT1、5-HT2受体对吗啡戒断反应的影响

• 作者: 侯炳军
• 来源期刊: 吉林医药学院学报
• 关键词: 受体 激动剂 阻断剂 吗啡戒断反应
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 3-5
• 页数: 3页
• 分类号: R338.14|R995.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2995.2002.01.002

摘要

目的探讨不同 5-HT 受体在吗啡戒断反应中的作用.方法分别给吗啡依赖大鼠侧脑室注射 5-HT1 受体激动剂1-(3-chlorophenyl)piperazine(简称 m-cpp)、 5-HT2 受体激动剂α-CH3-5-HT 和 5-HT1 受体阻断剂 Methiothepin mesylate 、5-HT2 受体阻断剂 Retanserine,观察对吗啡戒断反应的影响.结果 5-HT1 受体激动剂 m-cpp 和 5-HT2 受体激动剂α-CH3-5-HT 可加重纳洛酮诱发的躯体戒断反应,5-HT1 受体阻断剂 Methiothepin mesylate 和 5-HT2 受体阻断剂 Retanserine 则可减轻躯体戒断反应,其中以后者作用较为明显.结论不同 5-HT 受体在吗啡戒断反应中有不同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯炳军	山东省临沂医学高等专科学校生理学教研室	2	0	0.0	0.0