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摘要:
在克隆AcrA、AcrB部分基因片段并进行基因及编码蛋白的同源性分析的基础上,设计合成构建AcrA、AcrB的内标准DNA所需引物,经过3次(12个)PCR成功地合成了AcrA、AcrB的内标准DNA.合成法构建定量RT-PCR内标准DNA快捷、成功率高.
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文献信息
篇名 大肠杆菌多重耐药基因AcrA、AcrB内标准DNA的构建
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 AcrA、AcrB的内标准DNA 合成法 引物 大肠杆菌 耐药基因
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 S852.612
字数 2446字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2002.06.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马红霞 吉林农业大学动物科技学院 149 619 13.0 17.0
2 邓旭明 解放军军需大学动物科技系 41 373 11.0 17.0
3 欧阳红生 解放军军需大学动物科技系 46 805 10.0 27.0
4 阎继业 解放军军需大学动物科技系 19 192 8.0 13.0
5 潘建民 吉林农业大学动物科技学院 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
AcrA、AcrB的内标准DNA
合成法
引物
大肠杆菌
耐药基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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