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摘要:
目的:探讨影响HBV DNA荧光实施定量PCR测定的标本因素.方法:按不同要求收集特定的临床标本,用沉淀煮沸裂解法提取DNA模板,用荧光实时定量PCR法测定HBV DNA的含量.结果:经EDTA、中等含量肝素、枸橼酸钠抗凝血浆标本与相应血清标本测定HBV-DNA的含量差异无显著性(F值分别为2.13、3.94、0.76;P均>0.05),但高浓度肝素(1000 U/ml)抗凝管则显著性减低(F=25.96,P<0.05);溶血、高血脂标本对HBV DNA含量测定无显著影响(F值分别为0.65、0.01;P均>0.05);标本反复冻融对HBV-DNA含量无明显变化,血浆(清)样本可在室温下短期储存(48h内),对HBV-DNA含量无明显影响(F值为3.53和0.76;P>0.05).结论:不同样本收集、储存条件对HBV DNA定量结果准确性的影响有重要意义,而提取DNA会间接决定收集、储存条件对定量结果的干扰.用沉淀煮沸裂解法可使抗凝剂及其他PGR反应抑制物质对HBV DNA测定结果影响减到最低,从而降低对标本采集的要求.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 影响HBV DNA荧光实时定量PCR测定的标本因素
来源期刊 温州医学院学报 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 标本 定量,聚合酶链反应
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 临床经验
研究方向 页码范围 171-172
页数 2页 分类号 R446.61
字数 1844字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2138.2002.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶志华 温州医学院第一附属医院检验科 96 602 15.0 20.0
2 陈晓东 温州医学院第一附属医院检验科 70 572 15.0 21.0
3 周武 温州医学院第一附属医院检验科 48 406 12.0 18.0
4 谢耀盛 温州医学院第一附属医院检验科 28 143 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
标本
定量,聚合酶链反应
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温州医科大学学报
月刊
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浙江温州市高教园区
32-117
1959
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