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摘要:
为克隆和研究淋球菌耐药相关基因,分别从耐药性淋球菌菌株RSM292C4和WHO标准参考淋球菌株WHO-A细胞中提取DNA,用Rsa I酶切成400~600 bp的片段.将酶切耐药菌株基因DNA片段分别与不同的接头连接,再与标准参考菌株DNA进行消减杂交及抑制性PCR检测,将所得PCR产物与克隆载体连接,构建差异DNA消减文库,并转染大肠杆菌进行文库扩增,获得2 500个克隆.随机挑取96个制备质粒进行PCR检测,均扩增出100~600 bp大小的片段.耐药淋球菌差异DNA消减文库的构建为进一步筛选、克隆耐药淋球菌特异的未知新基因奠定了基础.
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文献信息
篇名 耐药淋球菌差异DNA消减文库的构建
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 医学
关键词 奈瑟氏淋球菌 抑制性消减杂交 耐药 文库
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 Q785|R378.1+6
字数 2658字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2002.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红菊 扬州大学医学院基础医学部 23 72 4.0 7.0
2 申厚凤 扬州大学医学院基础医学部 10 140 3.0 10.0
3 季明春 扬州大学医学院基础医学部 80 256 7.0 12.0
4 严华 扬州大学医学院基础医学部 41 383 10.0 19.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
奈瑟氏淋球菌
抑制性消减杂交
耐药
文库
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
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