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摘要:
胶质母细胞瘤Glioblastoma(GBM)可以分为原发性和继发性两种。这两种肿瘤的病理组织学改变在光学显微镜下很难区分,但在发生、发展、临床表现及预后均有显著差异。原发性GBM特征性分子遗传学改变是EGFR基因的扩增、10号染色体杂合性的缺失,多数伴有PTEN的突变、P16INK4a杂合性的缺失及MDM2的扩增。继发性GBM特征性的分子遗传学改变为P53基因突变和染色体17p杂合性的缺失,大多数也存在10q、19q杂合性丢失。
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文献信息
篇名 原发性和继发性GBM分子遗传水平研究进展
来源期刊 国外医学(神经病学神经外科学分册) 学科 医学
关键词 多形性胶质母细胞瘤 染色体杂合性丢失 肿瘤基因
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 366-369
页数 4页 分类号 R73
字数 2469字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2002.04.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建军 上海市长海医院病理科 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
多形性胶质母细胞瘤
染色体杂合性丢失
肿瘤基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
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17192
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