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摘要:
目的:研究有机合成重要中间体3-烃基-4-氨基-5-巯基-1,2,4三唑的核磁共振谱的性质.方法:合成了3-位分别有苯基、吡啶基、呋喃基、萘甲基、葡萄糖残基等的4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,用Bruker A-vance-300核磁共振仪测定了碳谱与氢谱,并对碳谱谱峰一一进行归属.结果:这类化合物三唑环两个碳原子化学位移δ值分别为145-152,165-168,氨基氢化学位移为5.5-5.8,巯基氢化学位移为13.5-14.2.三唑与旁边的芳环、芳杂环之间的亚甲基碳化学位移为30左右,氢化学位移为4.1到4.5.结论:三唑环两个碳化学位移之差与3-位取代基有关,在所测实例中以连呋喃基为最大,连苯基、吡啶基、芳甲基依次降低,连葡萄糖残基时差值最小.
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合成
烟酸
芳胺
N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的合成
N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺
5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑
氧氯化
胺解
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3-烃基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑类化合物的核磁共振碳谱与氢谱研究
来源期刊 温州医学院学报 学科 化学
关键词 3-烃基-4-氨基-5-巯基-1,2,4三唑 NMR谱 谱峰归属 规律
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 137-139
页数 3页 分类号 O626.27
字数 2894字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2138.2002.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张安将 温州师范学院化学系 16 119 7.0 10.0
2 张力学 温州师范学院化学系 15 109 7.0 10.0
3 叶筱琴 温州医学院化学教研室 13 102 6.0 10.0
4 张自义 兰州大学化学系 29 242 11.0 14.0
5 徐志雄 温州师范学院化学系 3 19 3.0 3.0
6 陈小华 温州师范学院化学系 2 22 2.0 2.0
7 周光强 温州师范学院化学系 2 15 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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3-烃基-4-氨基-5-巯基-1,2,4三唑
NMR谱
谱峰归属
规律
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
温州医科大学学报
月刊
2095-9400
33-1386/R
大16开
浙江温州市高教园区
32-117
1959
chi
出版文献量(篇)
5245
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3
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16239
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导