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摘要:
文章首先研究了用O3-NO2体系硝化蒽醌制备1-硝基蒽醌的反应.结果表明,由于蒽醌属难硝化物质,必须在无水甲磺酸催化下才能被硝化,但反应具有良好的位置选择性,1-硝基蒽醌产率达92.54%.文章又研究了以三乙酰丙酮基铁为催化剂,用O2-NO2体系进行硝化实验.结果表明,1-硝基蒽醌得率大大降低.因此,寻找高活性催化剂是使该新工艺产生工业价值的必要条件.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种制备1-硝基蒽醌的新工艺
来源期刊 染料工业 学科 工学
关键词 二氧化氮 臭氧 蒽醌 1-硝基蒽醌 硝化
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 中间体
研究方向 页码范围 41-42,15
页数 3页 分类号 TQ61
字数 2520字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-1179.2002.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕春绪 南京理工大学化工学院 433 4237 30.0 37.0
2 蔡春 南京理工大学化工学院 119 1153 18.0 27.0
3 李斌栋 南京理工大学化工学院 70 455 12.0 16.0
4 吕早生 南京理工大学化工学院 5 68 4.0 5.0
5 曹阳 南京理工大学化工学院 20 92 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
二氧化氮
臭氧
蒽醌
1-硝基蒽醌
硝化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
染料与染色
双月刊
1672-1179
21-1483/TQ
大16开
沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-37
1958
chi
出版文献量(篇)
2070
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3
总被引数(次)
10744
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