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摘要:
目的探索淋巴细胞增殖时RNA编辑酶ADAR1的变化.方法①ADAR1底物的合成,利用含有α-tropomyosin基因的质粒pBluescriptSK(+/-),体外转录的方法,合成双链RNA底物,掺入α-32P-ATP标记;②分离小鼠脾脏和淋巴结内的淋巴细胞,加入IL-2/ConA刺激淋巴细胞增殖,于不同的时间点收取细胞,裂解后用合成好的底物测定ADAR1的活性;③应用薄层色谱,观察细胞裂解物作用后的RNA中有多少腺嘌呤核苷变成了次黄嘌呤核苷;④用MTT法测定细胞的增殖率.结果加入IL-2/ConA 的淋巴细胞与未加入的比较,前者于30 h起ADAR1的活性升高,72 h达高峰,其变化与细胞增殖曲线相一致.结论首次发现淋巴细胞增殖过程中ADAR1的活性升高,说明ADAR1在淋巴细胞功能方面可能具有重要作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 小鼠原代淋巴细胞增殖过程中RNA编辑酶ADAR1的变化
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 RNA编辑酶 ADAR1 小鼠 原代淋巴细胞
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 208-210
页数 3页 分类号 R394
字数 3075字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2002.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵青川 第四军医大学西京医院肝胆外科 121 816 15.0 23.0
2 罗晓星 第四军医大学西京医院肝胆外科 82 483 11.0 15.0
3 张德新 第四军医大学西京医院肝胆外科 15 84 5.0 8.0
4 杨静华 美国耶鲁大学医学院创伤外科 2 16 2.0 2.0
5 苏映军 美国耶鲁大学医学院创伤外科 1 13 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNA编辑酶
ADAR1
小鼠
原代淋巴细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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