应用PCR方法检测油菜菌核病菌对多菌灵的抗药性

• 作者: 周明国 李红霞 陆悦健
• 来源期刊: 菌物系统
• 学科: 生物学
• 关键词: 植物病原真菌 苯并咪唑类杀菌剂
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 370-374
• 页数: 5页
• 分类号: Q939.96
• 字数: 3078字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-6472.2002.03.013

摘要

通过保守的寡核苷酸引物B1/B3扩增出油菜菌核病菌MBCHR和MBCS菌株的部分β-微管蛋白基因,结果发现编码的198位氨基酸由Glu(GAG)突变为Ala(GCG),表现高水平抗药性.根据MBCHR菌株的突变设计2个快速检测方法:第一种方法是根据MBCHR菌株197和198位密码子(GACGAG→GACGCG)形成ThaI酶切位点(3'CGCG 5'),将B1/B3的扩增产物874bp片段酶切成193bp和681bp片段,而MBCS菌株的PCR产物不被酶切;第二种方法用198位突变密码子作为3'末端碱基设计2个等位基因特异性寡核苷酸引物(ASO)用于"nested"PCR或直接从基因组DNA扩增.通过PCR扩增和ThaI酶切能直接检测油菜菌核病菌的MBCHR和MBCS菌株,所得结果与传统菌落直径法相吻合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周明国	南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室	98	2295	29.0	43.0
2	李红霞	南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室	16	369	9.0	16.0
3	陆悦健	南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室	5	291	5.0	5.0