99mTc-TRODAT-1内照射吸收剂量的计算及临床初步应用

• 作者: 刘增礼 吴锦昌 唐军 王峰 王自正 罗蔚峰 陈正平
• 来源期刊: 亚洲核医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多巴胺转运体 帕金森病 原发性震颤
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 171-175
• 页数: 5页
• 分类号: R81
• 语种: 中文

摘要

目的研究99mTc-2β-[N,N'-双(2-巯乙基)乙撑二氨基]甲基,3β(4-氯苯基)托烷 (99mTc -TRODAT-1 ) 的生物学分布,计算在全身各靶器官的辐射吸收剂量.方法本研究包括3例帕金森病患者(PD),2例原发性震颤(ET)患者、5例正常人群.应用放射性药物后,用PICKER公司双探头SPECT采集系列全身前、后位图像,通过物理校正及衰减校正获得在各时相上全身各脏器的摄取放射性活度,采用非线性拟合得到各脏器的时间放射性曲线,分别计算各源器官的累积活度和放射性核素滞留时间,把各源器官的滞留时间参数输入MIRDOSE3.1应用程序得到各靶器官的内照射吸收剂量和有效治疗剂量.结果 99mTc-TRODAT-1主要积聚在肝脏,绝大部分通过肝脏代谢后排出体外,小部分通过肾脏排出体外,各主要脏器的内照射吸收剂量如下,肝脏:4.27±1.29 E-02、肾脏:6.08±3.56E-02、大脑:1.00±0.42E-02 红骨髓:2.64±0.88E-03,有效剂量是8.7±3.3E-03.肝肾是滞留时间较长的器官它们的辐射吸收剂量最大,其它脏器的内照射吸收剂量均较小.结论 99mTc-TRODAT-1主要积聚在肝脏,通过肝脏代谢,小部分通过肾脏排泄,其有效剂量及全身各器官的内照射吸收剂量与其它99mTc标记的显像剂相似,是一种优良的多巴胺转运体(DAT)显像剂.