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摘要:
目的研究我国肺癌组织中CDKN2/p16基因点突变的发生情况. 方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性和序列分析的方法,对89例肺癌组织中CDKN2/p16基因第2外显子的点突变进行了研究.结果在未发生第2外显子缺失的69例肺癌组织中,发现CDKN2/p16基因第2外显子变异或可疑变异者16例;对该16例进行序列分析,共发现有9例存在不同类型的基因点突变.结论点突变是CDKN2/p16基因失活的一种形式,但不是主要形式.由点突变引起的CDKN2/p16基因失活在肺癌的发生发展中起一定的作用.
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文献信息
篇名 肺癌组织CDKN2/p16基因点突变的分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 肺肿瘤 CDKN2/p16基因 基因突变
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 R73
字数 3336字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2002.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹祥荣 南京师范大学生命科学学院 65 388 11.0 17.0
2 单祥年 东南大学医学院生物学教研室 38 392 13.0 17.0
3 叶玉坤 八一医院全军肿瘤研究中心 2 9 2.0 2.0
4 汪栋 八一医院全军肿瘤研究中心 2 9 2.0 2.0
5 李淑锋 东南大学医学院生物学教研室 11 62 5.0 7.0
6 苏长青 八一医院全军肿瘤研究中心 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺肿瘤
CDKN2/p16基因
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导