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摘要:
由于鹤望兰组织内含有大量多糖类及多酚类物质,严重干扰DNA的抽提,利用常规的SDS法、CTAB法和高盐低pH值法都难以抽提出高质量的鹤望兰基因组DNA.本文报道了在进行若干预处理之后,再用常规的SDS、CTAB、SDS裂解的高盐低pH值法和CTAB裂解的高盐低pH值法提取基因组DNA的改进方法.根据外观、琼脂糖凝胶电泳检测、D260 nm/D280 nm比值的测定、限制性酶切反应、PCR扩增的结果表明,用改进方法提取的基因组DNA无论在纯度上还是在完整性上都比常规方法要好.其中改进SDS裂解的高盐低pH值法是提取鹤望兰基因组DNA的最好方法.图3表2参18
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文献信息
篇名 鹤望兰基因组DNA的提取方法
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 鹤望兰 DNA提取 改进方法 限制性内切酶酶切
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 366-370
页数 5页 分类号 Q943.2:Q949.718.320.3
字数 4845字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687X.2002.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈睦传 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室 26 263 10.0 15.0
2 洪付祥 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室 2 35 1.0 2.0
3 徐金森 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室 17 251 9.0 15.0
4 熊玲媛 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室 5 53 4.0 5.0
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节点文献
鹤望兰
DNA提取
改进方法
限制性内切酶酶切
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
总被引数(次)
69679
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