恩诺沙星混悬液在猪体内的药动学及生物利用度

• 作者: 冯淇辉 夏安庆 曾五和 曾振灵 陈杖榴
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 恩诺沙星 混悬液 药物动力学 生物利用度 猪
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 页码范围: 63-67
• 页数: 5页
• 分类号: S859.79
• 字数: 3092字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2002.01.015

摘要

本文比较了恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液在猪体内的药动学特征和生物利用度.选用7头健康猪按拉丁方设计进行静注、肌注恩诺沙星溶液和肌注恩诺沙星混悬液在猪体内的药物动力学研究.3种给药方法的剂量均为10 mg/kg.猪静注给药的药时数据符合二室开放模型,主要药动学参数为:t1/2α0.64±0.15 h,t1/2β9.06±2.47 h,Vd(area)4.40±0.88 L/kg,ClB0.35±0.06 L·kg-1·h-1,AUC29.85±4.11 L·kg-1·h.猪肌注恩诺沙星溶液和恩诺沙星混悬液的药时数据符合一级吸收一室模型,其主要药动学参数分别为t1/2ka0.24±0.10 h和1.25±1.09 h(P<0.05);t1/2ke8.90±2.02 h和18.95±4.55 h(P<0.01);Tmax1.25±0.41 h和5.14±2.95 h(P<0.01);Cmax1.54±0.25 μg/ml和0.87±0.21 μg/ml;AUC21.49±4.94 mg·L-1·h和28.97±10.80 mg·L-1·h;F72.0%±17.4%和97.7%±35.0%.比较肌注恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液的主要药动学参数,二者有显著差异,前者的t1/2ka、Tmax、t1/2ke和Cmax分别为后者的5.2、4.1、2.1和0.6倍.这些差异说明恩诺沙星混悬液肌注后吸收缓慢,消除半衰期延长,临床应用48 h给药1次仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯淇辉	华南农业大学动物医学系	20	418	13.0	20.0
2	陈杖榴	华南农业大学动物医学系	183	3668	34.0	51.0
3	曾振灵	华南农业大学动物医学系	214	2735	28.0	45.0
4	曾五和	华南农业大学动物医学系	1	28	1.0	1.0
5	夏安庆	华南农业大学动物医学系	1	28	1.0	1.0