新的红细胞分化相关基因EDRF1增强HEL细胞的珠蛋白表达

• 作者: 沈倍奋 王敦成 黎燕
• 来源期刊: 中华医学杂志(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 红细胞分化 珠蛋白 转录因子 基因表达调控 凝胶阻滞电泳
• 年，卷（期）: 2002,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1701-1705
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 语种: 英文
• DOI: 10.3760/j.issn:0366-6999.2002.11.023

摘要

目的观察EDRF1基因在HEL细胞中对红细胞终末分化和珠蛋白表达的扮演的角色.方法构建EDRF1真核正义和反义表达载体,转染HEL细胞并筛选稳定表达细胞克隆.然后利用Northern blot和反转录PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)的方法观察红系标志基因的表达水平改变.凝胶阻滞电泳(electrophoresis mobility shift assay, EMSA)的方法观察红系转录因子的DNA结合活性的改变.结果与对照相比,EDRF1过表达的HEL细胞中α-珠蛋白合成明显增加,EDRF1反义表达载体转染的HEL细胞中的α、γ-珠蛋白合成下调,而红细胞生成素受体(erythropoietin receptor, ER)表达水平没有明显改变,这提示EDRF1并非通过调控ER信号通路而影响HEL细胞的红细胞分化.红细胞特异的转录因子GATA-1和NF-E2 mRNA的表达在转染前后没有明显改变.另外,GATA-1转录因子的DNA结合活性在反义表达载体转染的HEL细胞中受到明显的抑制,而NF-E2的转录活性则没有明显的改变.结论 EDRF1下调珠蛋白的合成是通过抑制红系特异的转录因子GATA-1的DNA结合活性实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈倍奋	军事医学科学院基础医学研究所	213	1497	18.0	31.0
2	黎燕	军事医学科学院基础医学研究所	139	930	14.0	25.0
3	王敦成	军事医学科学院基础医学研究所	9	19	3.0	4.0