几种药物对大鼠心肌缺血／再灌注损伤保护作用的研究

• 作者: 刘晓荣 张宗泽 李建国 李翠荣 王成夭 王焱林 郑勇萍 陈锋
• 来源期刊: 麻醉与监护论坛
• 学科: 医学
• 关键词: 药物 大鼠 心肌缺血 再灌注损伤 保护作用 当归注射液 三七总皂甙 外源性环磷酸腺苷
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 页码范围: 20-23
• 页数: 4页
• 分类号: R542.2

摘要

目的：观察当归注射液，三七总皂甙（PNS）和外源性环磷酸腺苷（CAMP）对缺血/再灌注（I/R）过程心肌的保护作用，研究上述三种药物抗心肌缺血/再灌注损伤的作用机理。方法：80只SD大鼠随机分成五组（每组n=16）；空白组（A），I/R组（B）。当归治疗组件(C)、PNS组(D)和cAMP组(E)，建立在体心肌缺血再灌注动物模型。用化学扩增法测定SOD活性，TBA法测定MDA含量，免疫组化SP法现察心肌细胞HSP70、蛋白激酶C(PKC)的表达和Fas、Bcl—2的含量，原位末端TUNEL法检测细胞凋亡指数，在电镀下现察心肌细胞的超微结构。结果：当归注射液和三七总皂苷均显菌降低再灌注心肌MDA水平(P<0.01)．增强加活性(P<0．01)和HSP70的表达(P<0．01)，同时改善心肌的超微结构。当归注射液明显增加PKC的含量(P<0．05)，并使PKC从细胞核转移到细胞膜PNS组PKC的含量高于I／P组(P<0．01)．但比正常心肌明显减少(P<0．05)。外源性环磷腺苷(cAMP)使凋亡指数和Fas含量明显减少(P<0．01)，Bcl—2的含量明显增多(P<0．01)。结论：当归注射液可通可通过记过抗氧化作用、增加HSP70的表达和调节PKC的表达发挥抗心肌缺血再灌注损伤，对心肌有明显的保护作用。三七总成长时间处理可促进HP70的表达，对心肌再灌注损伤有良好的保护效应。cAIP具有抗心肌缺血／再灌注损伤的作用，其作用机制可能是通过调节Fas和Bc1—2介导的心肌缺血／再灌注细胞凋亡而实现。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈锋	武汉大学中南医院麻醉学教研室	101	591	13.0	21.0
2	李建国	武汉大学中南医院麻醉学教研室	105	573	13.0	19.0
3	王焱林	武汉大学中南医院麻醉学教研室	300	1597	16.0	26.0
4	王成夭	武汉大学中南医院麻醉学教研室	103	765	14.0	23.0
5	张宗泽	武汉大学中南医院麻醉学教研室	164	607	12.0	17.0
6	刘晓荣	武汉大学中南医院麻醉学教研室	21	119	6.0	10.0
7	郑勇萍	武汉大学中南医院麻醉学教研室	13	200	6.0	13.0
8	李翠荣	武汉大学中南医院麻醉学教研室	3	26	2.0	3.0