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摘要:
当前,企业的GMP认证已经是形势所迫,国家药品监督管理局(SDA)明确规定了各类制剂企业通过GMP的最后时限,因此制药企业正在积极努力,作出规划和准备,尽力提前向国家申报GMP认证。而对于申报认证的制药企业,其生产厂区所能达到的洁净级别及制药用水所能达到的标准,是制药企业在GMP认证中将要重点检查的两个主要项目。
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文献信息
篇名 制纯化水设备的选用
来源期刊 辽宁医药 学科 地球科学
关键词 纯化水 水处理设备 制药企业 水处理工艺 工艺流程
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 29-30
页数 2页 分类号 X787.03
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1 徐丽 3 0 0.0 0.0
2 刘其英 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
纯化水
水处理设备
制药企业
水处理工艺
工艺流程
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
辽宁医药
季刊
沈阳市铁西区重工北街37号
出版文献量(篇)
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