将NDV弱毒株长春株表面糖蛋白HNcc基因和强毒株四平株 HNsp分别插入到核酸疫苗质粒pIRES1中,置于CMV启动子的调控之下,构建成核酸疫苗表达质粒pIRHNC及pIRHNS.经酶切鉴定插入正确后,用脂质体法转染BHK细胞,并于转染后24h、48h、72h和96h收获细胞,同时用G418进行筛选,待筛选细胞长成单层后收获一次细胞.取细胞裂解液检测其血凝活性. 通过血凝试验表明两核酸疫苗质粒中的HN蛋白基因均获得表达并具有类似与天然蛋白的蛋白活性,且G418筛选后表达量高于筛选前的表达量,HN C 活性略高于HNS.