gemifloxacin的药理和临床研究进展

• 作者: 徐楠 郑莉
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: gemifloxacin 抗菌作用 临床研究 安全性 药物动力学
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 132-136,144
• 页数: 6页
• 分类号: R978
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2002.03.009

摘要

gemifloxacin是新的第四代喹诺酮类抗菌药，其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌有很强的杀菌活性，同时也保持了对革兰氏阴性菌的抗菌活性，而且对厌氧菌、枝原体、衣原体也有一定的抗菌作用。gemifloxacin由于C_7-位被氨基吡咯环取代，与细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ的亲和力明显增强，因此能有效地抑制细菌DNA复制并发挥杀菌效能。gemifloxacin对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌有极强的活性，MIC_(90)分别为0.063～1和0.015mg／L；对喹诺酮耐药性肺炎链球菌也有很强的活性，MIC为0.004～0.5mg／L。对大多数革兰氏阴性菌的抗菌活性均小于0.5mg／L，与环丙沙星相当；但对铜绿假单胞菌的活性较环丙沙星稍弱。对流感嗜血菌、粘膜炎莫拉氏菌、军团菌等也有较强的活性；对革兰氏阳性厌氧菌有很好的活性，对革兰氏阴性厌氧菌的活性有限。gemifloxacin口服吸收迅速，血药浓度的平均达峰时间为1h；组织分布广，平均分布容积达4.2±0.8L／kg，平均消除半衰期为7.4±2.0h，和其他药物的相互作用少，轻—中度肝肾功能不全的患者均能良好耐受。gemifloxacin临床疗效确切，320mg／d可有效治疗敏感菌所致的呼吸道、泌尿道和其他系统的感染；不良反应轻微，常见的不良反应主要表现为轻度头晕、恶心、皮疹等，尚未发现严重不良反应，具有较好的临床应用前景。