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摘要:
耳聋是一种最常见的人类感觉系统缺陷,70%的遗传性耳聋属于非综合征型听力缺损.据估计非综合征型遗传性耳聋基因总数在100个以上,迄今已经有大约80个基因座被绘制于人类染色体上,至少23个基因得鉴定.本文系统地介绍了已鉴定的23个非综合征型耳聋基因,并列举了与遗传性耳聋相关的部分网络资源以供参考.
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内容分析
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文献信息
篇名 非综合征型遗传性耳聋基因的研究进展及相关网络资源
来源期刊 遗传 学科 医学
关键词 非综合征型遗传性听力缺损 耳聋基因 突变
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 65-71
页数 7页 分类号 R394
字数 4878字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2002.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐悦凡 2 14 2.0 2.0
2 任鲁风 2 14 2.0 2.0
3 杨宇 南开大学染色体实验室 3 28 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
非综合征型遗传性听力缺损
耳聋基因
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
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