盐藻启动子活性片段的克隆及序列分析

• 作者: 张晓宁 沈大棱 王昊 陈火英
• 来源期刊: 复旦学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 盐藻 启动子 TATA盒 G盒 热激因子结合位点
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 227-229
• 页数: 3页
• 分类号: Q946
• 字数: 2171字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0427-7104.2002.02.023

摘要

报道了以启动子探测质粒pECE7为载体克隆盐藻(Dunaliella salina)中具有启动子活性DNA片段的研究经限制性内切酶EcoRⅠ分别消化盐藻基因组DNA和质粒pECE7,并进行体外重组及转化筛选,得到一具有启动子活性的DNA片段Ped.经进一步氯霉素抗性筛选,证明此启动子具有较高的活性.测序结果显示Ped长243 bp.对其序列分析表明它具有启动子初级结构的基本特征.Southern杂交显示此启动子片段确实来自于盐藻基因组,且其广泛存在于整个基因组中启动盐藻基因的表达.经推测,Ped中含有多种转录因子结合位点的同源序列,因此Ped可能参与了多基因表达的调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈火英	上海交通大学农学院	69	1255	19.0	34.0
2	张晓宁		1	32	1.0	1.0
3	王昊		1	32	1.0	1.0
4	沈大棱		2	38	2.0	2.0